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＜業務内容詳細＞
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き
※製造販売後調査における一連の対応をお任せします

＜IQVIA PMS Monitorの強み＞
PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。
日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhaseⅣという位置付けであるため、GCP-likeな質とSafetymanagementができる能力が期待されています。

＜トレーニング＞

・GCP研修（e-learning、Face to Face、CRA認定試験、Oncology専門CRA認定）
・CRA同行OJT
・GVP/GPSP等関連法規に対する研修 （導入研修、継続研修）
・リアルワールドデータ利活用も含めた環境動向

・コンプライアンス研修　他

＜勤務地＞

品川／大阪／福岡

＜必須＞

・以下のいずれかの経験をお持ちの方
　　PMSモニター、またはCRA　経験1年以上
　　CRC 、またはMR、 またはMS（MR認定保有者に限る）　経験2年以上
・英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません）

＜あれば尚可＞

・Oncology経験

・大学病院／基幹病院担当経験

・英語でのコミュニケーション力（メール、文書作成、会議等）

IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. Learn more at https://jobs.iqvia.com