Directeur associé, épidémiologie et sécurité des médicaments, données probantes du monde réel / Associate Principal, Epidemiology and Drug Safety, Real World Evidence

À distance; les candidats doivent être basés au Canada.

À propos de notre équipe

La pratique de l’épidémiologie et de la sécurité des médicaments chez IQVIA est une composante à croissance rapide de la division Science de la réglementation et innovation des études (SRIE). Grâce à un accès direct aux données, aux analyses et aux ressources de conseil et de recherche les plus complètes au monde, l’équipe se spécialise dans l’aide aux clients pour répondre à des questions scientifiques, notamment le fardeau de la maladie, les antécédents naturels, la sécurité et la gestion des risques des produits, l’utilisation des médicaments, les modèles de traitement, et les études de validation. Nos clients comprennent des fabricants de produits pharmaceutiques, de biotechnologie et de dispositifs médicaux. Nous offrons un environnement de travail flexible, diversifié et dynamique avec une équipe multidisciplinaire de chercheurs ayant une formation en épidémiologie, en science réglementaire, en pharmacovigilance et en recherche sur les services de santé.

Aperçu du rôle

Le directeur associé gère plusieurs études pharmacoépidémiologiques de complexité variable et veille à ce que les clients soient livrés dans les délais et dans les limites du budget. Le directeur associé contribue également au développement de nouvelles affaires et au maintien et au renforcement de la clientèle, notamment en fournissant un soutien scientifique en matière de réglementation.

Principales responsabilités

• Travailler au sein d’équipes mondiales et matricielles pour réaliser des études pharmacoépidémiologiques sur une ou plusieurs années, dans un ou plusieurs pays, y compris des études réglementaires.
• Gérer efficacement les parties prenantes internes et externes.
• Aider à développer et à fournir des études/programmes épidémiologiques judicieux et percutants pour résoudre les problèmes des clients biopharmaceutiques.
• Aider à créer et à élever de nouvelles opportunités commerciales scientifiques.
• Aider à diriger les engagements des clients tout au long du processus d’étude; effectuer un suivi auprès du client après la livraison pour garantir sa satisfaction et fournir des études de grande valeur et à fort impact.
• Rester au courant des tendances et orientations du secteur, des clients et de la concurrence afin d’anticiper et d’identifier les nouveaux défis et problèmes commerciaux avec les clients assignés.
• Encadrer, coacher et partager l’expertise en la matière avec d’autres personnes afin de contribuer au développement des individus et des capacités à fournir des solutions scientifiques de premier ordre aux clients.

Qualifications

• Doctorat préféré; diplôme de maîtrise requis.
• Connaissance pratique des ensembles de données du monde réel, comme les données des demandes administratives de soins de santé, des DME et des DSE.
• Expérience des études de dossiers, des études de registres et des études de collecte de données primaires.
• Doit avoir une expérience avec les méthodes avancées de pharmacoépidémiologie.
• Expérience professionnelle de plus de 6 ans dans le domaine du conseil en épidémiologie auprès de clients pharmaceutiques.
• Doit être capable de gérer plusieurs études complexes en même temps.
• Doit être capable de gérer des parties prenantes internes et externes.
• Une volonté et une capacité de voyager de 10 à 20 %.

Associate Principal, Epidemiology and Drug Safety, Real World Evidence

Remote; candidates must be based in Canada.

About Our Team

The Epidemiology and Drug Safety practice at IQVIA is a fast-growing component of the Regulatory Science and Study Innovation (RSSI) division. With direct access to the world’s most comprehensive data, analytic and consulting/research resources, the team specializes in helping clients to address scientific questions including: disease burden, natural history, product safety and risk management, drug utilization, treatment patterns, and validation studies. Our clients include pharmaceutical, biotechnology, and medical device manufacturers. We offer a flexible, diverse, and dynamic work environment with a multidisciplinary team of researchers with backgrounds in epidemiology, regulatory science, pharmacovigilance, and health services research.

Overview of the Role

The Associate Principal manages multiple pharmacoepidemiology studies of varying complexity and ensures on-time and on-budget delivery for clients. The Associate Principal also contributes to new business development and maintaining and strengthening client base, including providing regulatory science support.

Key Responsibilities

• Work across global, matrixed teams to deliver single/multi-year, single/multi-country pharmacoepidemiology studies, including regulatory studies.
• Manage internal and external stakeholders effectively.
• Assist in developing and delivering insightful, impactful, epidemiological studies/programs to address biopharmaceutical client issues.
• Assist in creating and elevating new scientific business opportunities.
• Assist in leading client engagements throughout the study process; follow up with client post-delivery to ensure satisfaction and delivering high-value, high-impact studies.
• Remain current on industry, clients, and competitive trends and directions in order to anticipate and identify new business challenges and issues with assigned clients.
• Mentor, coach, and share subject matter expertise with others to help develop individuals and capabilities delivering world-class scientific solutions for clients.

Qualifications

• PhD preferred; Master's degree required.
• Working knowledge of real-world datasets like healthcare administrative claims, EMR, and EHR data.
• Experience with chart review studies, registry studies, and primary data collection studies.
• Must have experience with advanced pharmacoepidemiology methods.
• 6+ years of professional experience in epidemiological consulting with pharmaceutical clients.
• Must be able to manage multiple complex studies at one time.
• Must be able to manage internal and external stakeholders.
• A willingness and ability to travel 10-20%.

IQVIA est fière d'être un employeur offrant l'égalité des chances et nous nous engageons à créer un environnement diversifié et inclusif. Nous ne pratiquons aucune discrimination fondée sur la base de tout motif de discrimination interdit applicable, y compris, mais sans s'y limiter, la race, la religion, la couleur, l'origine nationale, le sexe, l'orientation sexuelle, l'âge, l'état civil ou le handicap. Des accommodements pour les candidats avec un handicap sont disponibles à toutes les étapes du processus de recrutement, sur demande. Si vous souffrez d'une déficience ou d’un handicap physique nécessitant un accommodement, nous vous encourageons à le divulguer lors du processus de recrutement afin qu'IQVIA puisse vous accommoder de manière appropriée.

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer and we are committed to creating a diverse and inclusive environment. We do not discriminate on the basis of any applicable prohibited ground of discrimination, including but not limited to race, religion, colour, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status, or disability. Accommodations for applicants with disabilities are available at all stages of the recruitment process upon request. If you have a physical impairment or a disability that requires an accommodation, we encourage you to disclose this during the recruiting process so that IQVIA can appropriately accommodate you.

Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d’IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.

Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.

IQVIA est fière d'être un employeur offrant l'égalité des chances et nous nous engageons à créer un environnement diversifié et inclusif. Nous ne pratiquons aucune discrimination fondée sur la base de tout motif de discrimination interdit applicable, y compris, mais sans s'y limiter, la race, la religion, la couleur, l'origine nationale, le sexe, l'orientation sexuelle, l'âge, l'état civil ou le handicap. Des accommodements pour les candidats avec un handicap sont disponibles à toutes les étapes du processus de recrutement, sur demande. Si vous avez une déficience physique ou un handicap nécessitant un accommodement, nous vous encourageons à le divulguer lors du processus de recrutement afin qu'IQVIA puisse vous accommoder de manière appropriée.

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer and we are committed to creating a diverse and inclusive environment. We do not discriminate on the basis of any applicable prohibited ground of discrimination, including but not limited to race, religion, colour, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status, or disability. Accommodations for applicants with disabilities are available at all stages of the recruitment process upon request. If you have a physical impairment or a disability that requires an accommodation, we encourage you to disclose this during the recruiting process so that IQVIA can appropriately accommodate you.

IQVIA est l'un des principaux fournisseurs mondiaux d'analyses avancées, de solutions technologiques et de services de recherche clinique pour l'industrie des sciences de la vie. Nous tenons à repousser les limites de la science humaine et de la science des données pour avoir le plus grand impact possible - pour aider nos clients à créer un monde plus sain. Pour en savoir plus, consultez le site https://jobs.iqvia.com

IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. Learn more at https://jobs.iqvia.com