IQVIA™ – The Human Data Science Company™ – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheits-versorgung zu erzielen.

Werde Teil unserer Community von rund 86.000 Mitarbeiter:innen in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen!

Mit der Konzeption und Durchführung von maßgeschneiderten Real-World-Evidence-Studien unterstützt unser Team in Frankfurt Kunden aus der Pharma- und Healthcare-Industrie. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Analyst/Consultant - Projektmanagement. Wenn du Mitglied unseres multidisziplinären und internationalen Teams von hochqualifizierten Kollegen werden und eigene Verantwortungsbereiche übernehmen möchtest, freuen wir uns auf deine Bewerbung.

Deine Aufgaben:

• Selbstständige Durchführung bzw. Unterstützung bei der Durchführung von prospektiven und retrospektiven epidemiologischen / nicht-interventionellen Studien von der Planung bis zum Projektabschluss.

• PM Consultant: Leitung eines funktionsübergreifenden Projektteams, PM Analyst: Unterstützung und zukünftige Leitung von Projektteams.

• Direkte Kommunikation mit dem Sponsor.

• Sicherer Umgang mit den internen Reporting und Controlling-Systemen.

• Rechtzeitige Identifizierung von Engpässen und pro-aktive Lösungsfindung.

• Erstellung von relevanten Studienunterlagen und -protokollen, sowie Studienberichten.

• Erstellung von Kundenpräsentationen.

• Vorbereitung und Durchführung von internen und externen Meetings und Workshops.

Dein Profil:

• Naturwissenschaftliches Studium, idealerweise in Pharmazie, Biowissenschaften, Medizin oder Epidemiologie.

• Nachweisliche Erfahrung in der Konzeption, Leitung und Umsetzung von Projekten.

• Erfahrung in der Datenanalyse, mit Microsoft Access oder einer Programmiersprache ist ein Plus.

• Hohe Qualitäts-, Service- und Lösungsorientierung.

• Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie / CRO oder als Post-Doc in einer ähnlichen Position.

• Kenntnisse über regulatorische Anforderungen für medizinische Forschung, insbesondere im Bereich nicht-interventioneller Studien ist wünschenswert.

• Datenaffinität und sehr gute analytische und konzeptionelle Fähigkeiten.

• Sicherer Umgang mit MS-Office, insbesondere Excel und PowerPoint.

• Ausgeprägte Kundenorientierung, Präsentationssicherheit sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Kommunikationsstärke – fließend auf Deutsch und Englisch.

• Dazu gut organisiert, sehr eigenständig, hoch motiviert und mit Sinn für Humor? Perfekt!

Wir freuen uns auf deine vollständige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) – bitte vorzugsweise online.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com