Dotés d’une expertise inégalée en immunologie et présents en Amérique du Nord (côte Est et Ouest) et en Europe, Nexelis est l’un des principaux prestataires de services dans le domaine du développement et l’analyse de tests biologiques spécialisés en infectiologie, métabolisme, et cancérologie. Notre équipe polyvalente de scientifiques, munie de plateformes technologiques à la fine pointe du progrès a joué un rôle essentiel dans le développement, la qualification, validation de tests et leur utilisation en haut débit dans plus de 100 dossiers associés à l’approbation par la FDA de nouvelles entités moléculaires, comprenant des vaccins majeurs, des antiviraux et des produits d’immunothérapie, de thérapie génique ou cellulaire.

Nexelis, une entreprise de Q2 Solutions, continue sa croissance et nous sommes présentement à la recherche d’un (e) candidat(e)    motivé(e)  pour occuper le poste d’assistant(e)  scientifique, essais de ligands . Ce poste relève du Directeur associé, Développement d’essai. Le/la candidat (e ) devra évaluer l’immunogénicité et l’efficacité des nouveaux vaccines en participant aux plusieurs essais reliés à l’immunologie, tels que les ELISAs, en utilisant des technologies telles que le MesoScale Discovery (MSD) et le  Luminex.

Vos principales responsabilités :

• Connaissances en différents types d’essais qui vont de la préparation des échantillons, les tests au labo à ( ex.qu’ELISA, MSD ou Luminex) l’analyse de données.
• Planifier et exécuter les expériences de laboratoire en suivant les instructions (PON)
• Participer au développement des essais  selon les requis des clients, incluant les phases de qualification et validation
• Consigner les résultats dans des cahiers de laboratoire selon les SOPs établies ;
• Faire le suivi et maintenir l’inventaire des réactifs et matériels  ;
• Suivre les procédures en place afin de maintenir la qualité et l’intégrité des résultats
• Analyser les résultats obtenus et les synthétiser au besoin
• Effectuer l’entretien et la calibration des instruments lorsque nécessaire
• Participer proactivement à toutes initiatives permettant l’optimisation des opérations, la satisfaction de nos clients et la croissance de l’entreprise

Ce que nous recherchons :

• Expérience pertinente dans le développement, la qualification, la validation et la résolution de problèmes, en lien avec les analyses en immunologie
• Au minimum un bac  en sciences biologiques avec de l'expérience en techniques immunologiques
• Être à l’aise dans des environnements à forte croissance
• Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire clinique BPLC est un atout
• Expérience dans un environnement réglementé (BPL, BPLC)
• Aptitude pour le travail minutieux, la communication et le travail en équipe dans un environnement multidisciplinaire;
• Expérience en industrie (CRO, Biopharma ou entreprises en  biotechnologies) est un atout
• Dextérité manuelle
• Bonne maîtrise du français;
• Connaissances suffisantes de l’anglais écrit et parlé afin d’être en mesure de bien comprendre les documents servant à l’exécution du travail et d’interagir avec nos clients majoritairement anglophones

Your main responsibilities:
• Responsible for contributing to the design of and development execution under moderate supervision.
• Executes assigned tasks and activities to support assay/method development.
• Contributes to technical discussions, experimental design, data review, and sponsor inquiries.
• Assists in troubleshooting and process improvements to increase data quality, lower costs, or reduce turnaround times.
• Presents assay development results in support of data review and transfer to Validation or Production lab.
• Works collaboratively with cross functional stakeholders to facilitate the assay development process.
• Assists in the preparation of technical reports, summaries, protocols, and quantitative analyses.
• Maintains laboratory notebooks under applicable regulatory standards and good documentation practices.
• Follows all appropriate lab and company SOP's.
• Participates in continuing education through self-study, attending training sessions and  lectures and meetings.
• Responsible for the production of quality data and documentation in adherence to timelines in accordance with regulatory requirements.
• Support safety and 6S requirements and initiatives.

What we are looking for:
• Bachelor's Degree Bachelor's degree in relevant scientific discipline : chemistry, biology, immunology
• 1 year of related experience in method or assay development or specific methodology area.
• Knowledge of assay/method development and/or assigned methodology principles, theories, concepts, and instrumentation, typically obtained through advanced education.
• Proficiency with relevant laboratory techniques, sample handling and preparation.
• Knowledge of laboratory safety and infection control procedures and practices including standard precautions and hazardous chemical handling.
• General awareness of the broader drug development  process and the interaction of method development in that process.
• Ability to troubleshoot laboratory equipment and resolve process issues.
• Basic understanding of requirements under relevant regulatory standards for assigned work area.
• Good computer skills including proficiency with Microsoft Excel, PowerPoint and Word.
• Capable of handling multiple tasks simultaneously.
• Strong attention to detail and accuracy.
• Effective organizational and interpersonal skills.
• Effective communication and presentation skills.
• Ability to work closely with other members of the laboratory.
• Ability to maintain a minor degree of independence to complete assigned tasks and projects.
• Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.

IQVIA est fière d'être un employeur offrant l'égalité des chances et nous nous engageons à créer un environnement diversifié et inclusif. Nous ne pratiquons aucune discrimination fondée sur la base de tout motif de discrimination interdit applicable, y compris, mais sans s'y limiter, la race, la religion, la couleur, l'origine nationale, le sexe, l'orientation sexuelle, l'âge, l'état civil ou le handicap. Des accommodements pour les candidats avec un handicap sont disponibles à toutes les étapes du processus de recrutement, sur demande. Si vous avez une déficience physique ou un handicap nécessitant un accommodement, nous vous encourageons à le divulguer lors du processus de recrutement afin qu'IQVIA puisse vous accommoder de manière appropriée.

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer and we are committed to creating a diverse and inclusive environment. We do not discriminate on the basis of any applicable prohibited ground of discrimination, including but not limited to race, religion, colour, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status, or disability. Accommodations for applicants with disabilities are available at all stages of the recruitment process upon request. If you have a physical impairment or a disability that requires an accommodation, we encourage you to disclose this during the recruiting process so that IQVIA can appropriately accommodate you.

IQVIA est l'un des principaux fournisseurs mondiaux d'analyses avancées, de solutions technologiques et de services de recherche clinique pour l'industrie des sciences de la vie. Nous tenons à repousser les limites de la science humaine et de la science des données pour avoir le plus grand impact possible - pour aider nos clients à créer un monde plus sain. Pour en savoir plus, consultez le site https://jobs.iqvia.com

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