Nexelis, une entreprise de Q2 Solutions, continue sa croissance et nous sommes présentement à la recherche d’un (e) candidat(e) motivé(e) pour occuper le poste de scientifique associé en opération pour le groupe Essais de ligands, relevant du Directeur de département. Le/la candidat(e) devra évaluer l’immunogénicité et l’efficacité des nouveaux vaccins en participant à plusieurs essais reliés à l’immunologie, tels que des ELISAs, ou en utilisant des technologies telles que le MesoScale Discovery (MSD) et le Luminex.

Vos principales responsabilités :
• Planifier, exécuter et documenter des procédures analytiques en suivant les instructions (PON) et guide règlementaire
• Exécuter des analyses d’échantillon de routine et d’entretien de méthode selon les requis des clients
• Participer, lorsque requis, au développement de méthodes ou aux phases de qualification et validation
• Identifier et documenter les erreurs et problèmes potentiels ou résultats aberrants afin d’escalader au scientifique
• Faire le suivi et maintenir l’inventaire des réactifs et matériels
• Préparer les solutions requises pour les analyses
• Analyser les résultats obtenus pour les entrer dans le LIMS, selon les procédures en place afin de maintenir la qualité et l’intégrité des résultats
• Participer à la rédaction des investigations et déviations
• Effectuer l’entretien et la calibration des instruments lorsque nécessaire
• Participer proactivement à toutes initiatives permettant la formation des paires, l’optimisation des opérations, la satisfaction de nos clients et la croissance de l’entreprise

Ce que nous recherchons :
• Au minimum un bac en sciences biologiques avec de l'expérience en techniques immunologiques
• Au minimum 6 mois d’expérience dans un environnement réglementé (BPL, BPLC)
• Être à l’aise dans des environnements à forte croissance
• Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire clinique BPLC est un atout
• Aptitude pour le travail minutieux, la communication et le travail en équipe dans un environnement multidisciplinaire;
• Expérience en industrie (CRO, Biopharma ou entreprises en biotechnologies) est un atout
• Dextérité manuelle
• Bonne maîtrise du français;
• Connaissances suffisantes de l’anglais écrit et parlé afin d’être en mesure de bien comprendre les documents servant à l’exécution du travail et d’interagir avec nos clients majoritairement anglophones

Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.

Nexelis keeps growing and we are looking for enthusiastic Associate Scientists (Lab Operations) to join our Ligand Binding Assay team, reporting to the department director. At Nexelis, you will have the chance to participate in the daily life of the most successful advanced testing service provider in the immunology field, using different assays such as ELISA, MSD and Luminex.

Job Overview
Responsible for performing routine analysis and laboratory testing procedures to obtain data for use in drug development and clinical trials research.

Essential Functions
• Plans, performs, and documents analytical procedures in accordance with SOPs and regulatory guidelines.
• Performs routine sample analysis and assay maintenance as per client pre-requisite
• Participates, whenever required, to assay development, including qualification and validation phases
• Identifies and documents potential performance errors or otherwise unusual results and escalates to senior lab personnel.
• Performs and maintains inventory of material and reagents
• Prepares buffers and solutions for analysis, as required
• Prepares data analysis results for upload to LIMS system according to procedure in place to maintain the quality and integrity of data
• Assists in quality investigations, deviations, and resolution.
• Performs and document calibration and maintenance of laboratory equipment as assigned.
• Participates to any initiative allowing peer training, operation optimization, client satisfaction and company growth

Qualifications
• Minimum Bachelor's Degree with appropriate experience
• Bachelor's Degree Some CAP/CLIA lab locations may require a BS in chemistry, biology, or medical laboratory technology degree
• 6 months of experience in a regulated laboratory environment.
• Requires basic knowledge of assigned technical area, systems and procedures obtained through prior work experience.
• Demonstrates understanding of functional area and responsibilities.
• Working knowledge of any applicable regulatory standards within area of responsibility, such as Good Laboratory Practices (GLP).
• Proficiency with relevant laboratory techniques.
• Knowledge of laboratory safety and infection control procedures and practices including standard precautions and hazardous chemical handling.
• Experience working with automation or specialized laboratory equipment.
• Proficiency with routine and some non-routine laboratory calculations regarding batches and specimens including averages, means, standard deviations, and various quality control metrics.
• Good computer skills using Microsoft Outlook, Word and Excel.
• Capable of handling multiple tasks simultaneously.
• Strong attention to detail and accuracy.
• Ability to effectively collaborate with internal stakeholders.
• Knowledge of French 
• Sufficient knowledge of written/spoken English to understand the documents pertaining to the work and the communications from clients
• Applicable certificate and/or other regulatory bodies by country, state, and/or other regulatory bodies

You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position.

IQVIA est fière d'être un employeur offrant l'égalité des chances et nous nous engageons à créer un environnement diversifié et inclusif. Nous ne pratiquons aucune discrimination fondée sur la base de tout motif de discrimination interdit applicable, y compris, mais sans s'y limiter, la race, la religion, la couleur, l'origine nationale, le sexe, l'orientation sexuelle, l'âge, l'état civil ou le handicap. Des accommodements pour les candidats avec un handicap sont disponibles à toutes les étapes du processus de recrutement, sur demande. Si vous avez une déficience physique ou un handicap nécessitant un accommodement, nous vous encourageons à le divulguer lors du processus de recrutement afin qu'IQVIA puisse vous accommoder de manière appropriée.

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer and we are committed to creating a diverse and inclusive environment. We do not discriminate on the basis of any applicable prohibited ground of discrimination, including but not limited to race, religion, colour, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status, or disability. Accommodations for applicants with disabilities are available at all stages of the recruitment process upon request. If you have a physical impairment or a disability that requires an accommodation, we encourage you to disclose this during the recruiting process so that IQVIA can appropriately accommodate you.

IQVIA est l'un des principaux fournisseurs mondiaux d'analyses avancées, de solutions technologiques et de services de recherche clinique pour l'industrie des sciences de la vie. Nous tenons à repousser les limites de la science humaine et de la science des données pour avoir le plus grand impact possible - pour aider nos clients à créer un monde plus sain. Pour en savoir plus, consultez le site https://jobs.iqvia.com

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