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臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。
新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。
さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。

＜業務内容＞　

治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。
・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理
・タイムラインやシステム構築の提案
・DMP（Data Management Plan）の作成やレビュー
・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整
・プロジェクトの進捗管理や予実管理　他

＜勤務地＞

品川／大阪

＜必須＞

以下すべての条件に合致する方

・データマネジメント業務の経験が5年以上ある
・データマネジメントのリード（責任者）としての業務経験がある
・社外顧客とのコミュニケーション経験がある

＜あれば尚可＞

・Raveでのシステムの構築・運用の実務経験
・英語で記載された文書を理解することができる
・英語でメールのやりとりができる

＜キャリアパス、特別な研修・サポート制度、働き方等＞

・体系的なSOPやeLearningによる教育研修が充実しています。
・入社直後は、OJTを通してプロジェクトをご経験頂きます。
・産休、育休、時短勤務をサポートしています。
・当部門では、ほとんどの社員が在宅で勤務しています。

・充実した英語トレーニング・サポート体制によって、英語のスキルアップが図れます。
　>会社負担でGlobal English Programを受講でき、4技能をのばすことが可能です
>Globalとの会議では通訳・翻訳チームのサポートを受けることができます
>自己学習に最適な英語コミュニケーションのTipsや英語資料が定期的に配信されています
>メンバーそれぞれの英語力を考慮したプロジェクトをアサインしています

※2021年1月から働き方が変わりました！※
働きやすい環境づくりへの取り組みの一環として「フレキシブルスタイルワーク」を導入しました。
・働く場所はオフィスに限らず、自宅や出張先など「効率的で生産性の高い業務を実施できる場所」とします。
・所定就業時間7.5時間（9：00～17：30、休憩60分）を目安に就業し、コアタイムは設けません。

＜アピールポイント＞

グローバルレベルで標準化された手順に従い、業務を実施することで、個人や国に依存せず同一の品質を維持・提供しています。
EDCだけではなく、eCOA、リスクベースドモニタリング、リアルタイムデータクリーニングなどを経験するチャンスがあります。

詳しくはこちらのURLをご覧ください。

https://www.iqvia.com/ja-jp/locations/japan/solutions-and-services/research-and-development/clinical-trials/data-management

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com