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Job Overview
Under moderate supervision, executes the feasibility, site identification regulatory, start-up, and maintenance activities in accordance with regulations, SOPs, and project requirements  at the regional, or country level.
Prepares and manages site documentation; reviews and negotiates site  documents and contracts with sites and sponsors; maintains, reviews, and reports on site performance metrics; serves as the primary point of contact for investigative sites; tracks completion of appropriate documents for sites; ensures contracts are fully executed; and establishes project timelines.  With moderate oversight and supervision, perform tasks at a country/region level associated with site activation activities in accordance with  applicable local and/or international
regulations, standard operating procedures (SOPs), project requirements and contractual/budgetary guidelines. May also include maintenance activities.

Essential Functions
• With moderate oversight and supervision, werve a Single Point of Contact (SPOC) to perform feasibility, site activation and some maintenance activities in assigned studies for investigative sites, according to applicable regulations, SOPs and work instructions, working closely with the  Site Activation Manager (SAM), Project Management team, and other departments as necessary. Review documents for completeness, consistency and accuracy, under guidance of senior staff.
• Prepare site documents, reviewing for completeness and accuracy.
• Inform team members of completion of regulatory contractual. and other documents for individual sites.
• Distribute completed documents to sites and internal project team members.
• Update and maintain internal systems, databases, tracking tools, timelines and project plans with accurate and complete project specific information.
• Review, track and follow up the progress, the approval and execution of required documents such as questionaires, CDAs, regulatory, ethics, Informed Consent Form (ICF) and Investigator Pack (IP) release documents. Requires advanced knowledge within a specific discipline typically gained through extensive work experience and/or education.

Qualifications
• Bachelor's Degree Life sciences or a related field.
• Other 1 - 3 years’ clinical research or other relevant experience; or equivalent combination of education, training and experience.
• With 3 years’ experience in a healthcare environment or equivalent combination of education, training and experience.

모집 부서/포지션

- 모집 부서 : Clinical Functional Service Partnerships (Client dedicated team)

*모집 부서 관련 상세 문의는 "한국 아이큐비아 채용" 카카오톡 채널을 통해 문의하실 수 있으며, 채용팀과 폰스크리닝 시 자세한 설명을 듣고 지원 부서를 확정하실 수 있습니다.

근무형태/장소

- 업무 형태 : 재택근무가 가능합니다.

- 근무 장소 : IQVIA 잠실 오피스 (송파구 송파대로 558 월드타워빌딩 13층, 2/8호선 잠실역 도보 4분)

채용 전형

- 이력서 접수 > 서류전형/Pre-screening > 면접전형 > 최종합격 > 입사

- 지원 방법 : 영문 CV를 첨부하여 본 공고를 통해 지원 (이력서 양식 자율)

- Pre-screening 전형 :

- 면접은 화상 혹은 대면으로 진행되며, 지원자 가능 일시에 맞추어 조율됩니다.

- 각 전형 결과는 합격/불합격 여부와 관계없이 모든 지원자에게 안내됩니다.

- 국가등록장애인 및 국가보훈 대상자는 관련법에 의거하여 우대됩니다.

- 지원서 내용이 사실과 다른 경우 합격이 취소될 수 있습니다.

Life at IQVIA

- 조직 내 다양한 Internal Career Development 의 기회

- Employee Assistance Program (직원 고민 상담 지원 프로그램, 가족 포함)

- 사내 동호회, 팀워크샵, 팀빌딩, 연말파티 등 다양한 Activity 지원

- 다양한 경조 패키지 (경조금/경조휴가/상조용품), 호텔 프로모션/리조트 멤버십 지원

- 명절상여금/생일축하금, 영유아 위탁교육비, 업무용 휴대폰(iphone) 지급

- 재택근무 활성화 및 모바일 오피스, Flexible working hours 운영

- 단체보험 (생명/상해보험, 배우자/자녀 포함) 및 건강검진 패키지 지원

- 연차 외 특별휴가 (Company day, 유급병가) 등

- 직원 추천 보너스 제도

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관련 문의

한국 아이큐비아 채용(IQVIA) 카카오톡 채널을 통해 1:1 문의 하실 수 있습니다.

http://pf.kakao.com/_XeVFs

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