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Associé de recherche en épidémiologie II

Description de la catégorie d’emploi

Met en œuvre des connaissances épidémiologiques en reliant l’expertise, les données, les analyses et la technologie du domaine à l’ensemble de la palette des conceptions, des approches et des données du monde réel, de l’échelle de la molécule à celle du marché, pour concevoir et fournir des données factuelles adaptées aux besoins issues d’études d’observation et de recherche clinique à faible intervention, indépendamment de l’utilisation de la collecte de données principales ou de sources de données existantes ou non.

Description de la sous-catégorie

Met en œuvre les principes épidémiologiques avec un leadership scientifique tout au long du processus des études ens’appuyant sur des données concrètes ou des approches objectives allant du concept de l’étude à la livraison du rapport final; développe d’autres communications scientifiques telles que des résumés et des manuscrits; apporte son expertise à la planification de l’étude, à la livraison de l’étude et à l’interprétation des résultats de cette dernière.

Fournit une contribution scientifique aux évaluations de viabilité pour les sources de données disponibles, ainsi qu’au recrutement des centres et des patients. Conçoit et rédige des protocoles, fournit des données sur les centres et les stratégies de recrutement des patients, contribue au développement des cahiers d'observation, examine la cartographie et l’intégration des données, effectue une analyse continue des données, soutient les opérations cliniques et la gestion des données dans la gestion des demandes, participe aux activités statistiques telles que l’analyse du PAS et des TLG, la préparation des rapports d’études cliniques et à toute publication pouvant découler de l’étude. Fournit des services de consultation autonomes en conception d’études, participe à des comités consultatifs d’études et agit à titre d’investigateur principal sur les études.

APERÇU DU POSTE

Résumé du profil de poste

Organiser et piloter des projets de recherche, y compris apporter une contribution substantielle aux protocoles d’étude, aux rapports et aux méthodes de collecte de données, organiser et assister aux réunions de projet et se rendre aux centres des clients en fonction des besoins. Aider à la préparation de résumés, de manuscrits et de présentations orales ainsi que d’autres documents d’étude connexes.

La complexité des tâches varie, allant de la réalisation d’analyses documentaires à l’aide à l’élaboration de protocoles d’étude et de rapports d’études cliniques, en passant par la garantie de la qualité des données et de la rigueur scientifique dans toutes les sphères des études en situation réelle.

Responsabilités

Responsabilités primordiales

• Contribuer à la conception et à la mise en œuvre de méthodes épidémiologiques/pharmacoépidémiologiques dans des études en situation concrète et des études utilisant des données en situation objective, y compris (mais sans s’y limiter) des études sur l’innocuité et l’efficacité des médicaments et d’autres études observationnelles ou à faible intervention utilisant des données en situation concrète et/ou la méthodologie.
• Soutenir le personnel supérieur dans le cadre d’initiatives de recherche spécifiques, le cas échéant.
• Effectuer une analyse stratégique et systématique de la documentation et fournir des résumés écrits selon le besoin.
• Aider à la préparation de résumés, de manuscrits et de présentations orales, y compris l’élaboration de diapositives et d’affiches pour la présentation des résultats du projet lors des conférences.
• Rédiger des sections importantes de protocoles d’étude, de rapports et d’autres documents destinés aux clients.
• Organiser et aider à gérer des projets de recherche.
• Examiner et fournir des commentaires épidémiologiques et spécifiques au projet pertinents sur les plans d’analyse statistique et les résultats d’analyse.
• Étudier et fournir des données épidémiologiques pour les tâches scientifiques, y compris l’élaboration de cahiers d'observation et de cahiers d'observation électroniques, les aperçus des cahiers, la cartographie et l’intégration des données, et d’autres tâches spécifiques au projet (p. ex., réponses réglementaires, développement de diaporamas).
• Peut jouer le rôle de chef de projet.
• Peut participer activement aux réunions de projet avec les clients et être un membre réputé de l’équipe de projet.
• Peut effectuer des analyses statistiques si nécessaire.
• Peut contribuer à l’élaboration de propositions de haute qualité pour de nouveaux projets.
• Peut contribuer au développement de meilleures pratiques en épidémiologie et en recherche observationnelle et à d’autres initiatives internes.

FORMATION ET EXPÉRIENCE MININAMES EXIGÉES

Formation

• Titulaire d’une maîtrise: Formation en épidémiologie, pharmacoépidémiologie, santé publique avec spécialisation en épidémiologie, pharmacie avec spécialisation en épidémiologie ou dans un domaine scientifique pertinent et expérience pertinente ≥ 1 an (requis)
• Doctorat (préf)

Compétences et aptitudes

• Formation méthodologique approfondie en épidémiologie, pharmacoépidémiologie, santé publique avec concentration en épidémiologie, pharmacie avec concentration en épidémiologie ou domaine connexe pertinent pour la recherche observationnelle en santé.
• Excellentes compétences en communication orale et écrite, une expérience en rédaction médicale est un atout.
• Capacité à établir et à entretenir des relations de travail fructueuses avec les collègues, les gestionnaires et les clients dans un environnement global et diversifié.
• Une attention exceptionnelle aux détails et la capacité de prioriser et de gérer efficacement plusieurs tâches.
• Capacité à travailler en collaboration avec plusieurs membres de l’équipe.
• Doit maîtriser Word, Excel, PowerPoint et Edge. Capacité à lire les sorties de SAS, R ou d’autres langages de programmation.

Conditions de déplacement (voyage)

Peut nécessiter des déplacements occasionnels et la capacité de travailler de manière flexible sur plusieurs fuseaux horaires.

IQVIA est fière d'être un employeur offrant l'égalité des chances et nous nous engageons à créer un environnement diversifié et inclusif. Nous ne pratiquons aucune discrimination fondée sur la base de tout motif de discrimination interdit applicable, y compris, mais sans s'y limiter, la race, la religion, la couleur, l'origine nationale, le sexe, l'orientation sexuelle, l'âge, l'état civil ou le handicap. Des accommodements pour les candidats avec un handicap sont disponibles à toutes les étapes du processus de recrutement, sur demande. Si vous souffrez d'une déficience ou d’un handicap physique nécessitant un accommodement, nous vous encourageons à le divulguer lors du processus de recrutement afin qu'IQVIA puisse vous accommoder de manière appropriée.

Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d’IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.

Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.

Epidemiology Research Associate II

Job Family Description

Utilizes epidemiological knowledge by connecting domain expertise, data, analytics, and technology across the full spectrum of real world designs, approaches, and data from molecule to market to design and deliver fit-for-purpose evidence from observational and low intervention clinical research studies, regardless of use of primary data collection or using passive or existing data sources.

Sub-Family Description

Applies epidemiologic principles with scientific leadership throughout the lifecycle of studies using real world data or real world approaches from study concept until final study report delivery; develops other scientific communications such as abstracts and manuscripts; contributes expertise to study planning, study delivery, and study results interpretation.

Provides scientific input into feasibility assessments for existing data sources as well as site and patient recruitment. Designs and writes protocols, provides input into site and patient recruitment strategies, contributes to CRF development; reviews data mapping and integration, conducts ongoing data review; supports Clinical Operations and Data Management in query management; involved in statistical activities such as SAP and TLF review, clinical study report preparation, and in any publications that may arise from the study. Provides stand-alone study design consulting services, participates in study advisory boards and acts may as principal investigator on studies.

JOB OVERVIEW

Job Profile Summary      

Organize and manage research projects including substantive contribution to study protocols, reports and data collection methods, arranging and attendance at project meetings and traveling to client sites as needed. Assist in preparation of abstracts, manuscripts and oral presentations along with other related study documents.

Assignments range in complexity from performing literature reviews to assisting with the development of study protocols and clinical study reports, ensuring data quality and scientific rigor across all facets of real world studies.

Responsibilities

Essential Functions

• Assist with design and implementation of epidemiology/ pharmacoepidemiology methods in real world studies and studies using real world data, including (but not limited to) drug safety and effectiveness studies and other observational or low intervention studies using real world data and/or methodology.
• Support senior staff on specific research initiatives as appropriate.
• Performs critical, systematic literature review and provide written summaries as needed.
• Assists in preparation of abstracts, manuscripts and oral presentations, including development of slides and posters for presentation of project results at conferences.
• Drafts significant sections of study protocols, reports, and other client facing documents.
• Organizes and help manage research projects.
• Reviews and provides relevant epidemiological and project-specific comments to statistical analysis plans and analysis output.
• Reviews and provides epidemiology input for scientific tasks including CRF/eCRF development, form previews, data mapping and integration, and other ad hoc project tasks (e.g., regulatory responses, slide deck development).
• May serve as project manager.
• May actively participate in client-facing project meetings and be a recognized member of the project team.
• May conduct statistical analysis as needed.
• May contribute to the development of high quality proposals for new projects.
• May contribute to the development of best practices in epidemiology and observational research and other internal initiatives.

MINIMUM REQUIRED EDUCATION AND EXPERIENCE

Education

• Master's Degree: Graduate education in epidemiology, pharmacoepidemiology, public health with concentration in epidemiology, pharmacy with concentration in epidemiology or relevant scientific field and ≥ 1 year relevant experience.
• Ph.D.    

Skills and Abilities

• Sound methodological training in epidemiology, pharmacoepidemiology, public health with concentration in epidemiology, pharmacy with concentration in epidemiology or related area relevant to observational health research.
• Excellent oral and written communication skills, medical writing experience beneficial.
• Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients in a global and matrixed environment.
• Exceptional attention to detail and the ability to effectively prioritize and manage multiple tasks.
• Ability to work collaboratively with diverse team members.
• Must be proficient in Word, Excel, PowerPoint and Edge. Ability to read outputs from SAS, R or other programming languages.

Travel Requirements

Will require occasional travel and flexibility to work across time zones.

IQVIA est fière d'être un employeur offrant l'égalité des chances et nous nous engageons à créer un environnement diversifié et inclusif. Nous ne pratiquons aucune discrimination fondée sur la base de tout motif de discrimination interdit applicable, y compris, mais sans s'y limiter, la race, la religion, la couleur, l'origine nationale, le sexe, l'orientation sexuelle, l'âge, l'état civil ou le handicap. Des accommodements pour les candidats avec un handicap sont disponibles à toutes les étapes du processus de recrutement, sur demande. Si vous avez une déficience physique ou un handicap nécessitant un accommodement, nous vous encourageons à le divulguer lors du processus de recrutement afin qu'IQVIA puisse vous accommoder de manière appropriée.

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé.  IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez Travailler chez IQVIA | Emplois et carrières chez IQVIA

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