Responsable de projets en gestion de données cliniques / Data team Lead H/F - Télétravail ou sur site basé France (R1054656) in Strasbourg, FR at IQVIA™

发布日期: 10/3/2019

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  • 员工类型:
    Full-Time
  • 职位类型:
  • 经验:
    Not Specified
  • 发布日期:
    10/3/2019
  • Job ID:
    R1054656

职位描述

IQVIA™ is the leading human data science company focused on helping healthcare clients find unparalleled insights and better solutions for patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA offers a broad range of solutions that harness the power of healthcare data, domain expertise, transformative technology, and advanced analytics to drive healthcare forward.

PROPOS

Nous recherchons un Responsable de Projets en gestion de données cliniques pour travailler sur des études cliniques de Phase I à III internationales.

En relation directe avec nos-client et avec le reste de l’équipe projet globale, le Responsable de Projet en gestion de données cliniques encadre une équipe de Data Managers et s’assure de fournir un service de qualité correspondant au cahier des charges défini avec le client.

 RESPONSABILITES                          

  • Assure le rôle Responsable de Projet en Gestion de Données cliniques sur une ou plusieurs études globales
  • Assure un rôle de référent dans l’équipe de Data Managers
  • Gère les relations avec le client, négocie les délais, gère le budget et répond à toute autre demande émanant du client (dans le cadre du Data Management).
  • Participe à des présentations de faisabilité et de défenses des propositions commerciales.
  • Développe et entretient une bonne communication et de bonnes relations de travail
  • Dialogue avec les membres de l’équipe projet afin de négocier les échéances et les responsabilités
  • Gère les échéances du projet et les risques associés durant toute la durée de l’étude clinique.
  • Gère la planification du projet, les problèmes de qualité, les ressources, le cahier des charges et le budget avec un support réduit.
  • Donne les informations nécessaires aux autres départements pour les négociations avec le client.
  • Assure la mise en place du Data Management Plan
  • Assure la mise en place du CRF et des tests de cohérence sur la base du protocole
  • Gère les procédures du contrôle de qualité
  • Apporte des solutions aux problématiques projets.
  • Résout les problèmes en utilisant le plan de communication et d’action global
  • Consulte les groupes “standard” pour tous problèmes de procédures; Partage ses idées pour améliorer le process.
  • Participe au développement et à la mise en place de nouvelles technologies.
  • Comprend et applique les procédures opérationnelles globales et les instructions de travail

PROFIL DE COMPETENCES

  •     Formation niveau Master ou PhD Scientifique
  •     Capable de travailler dans un environnement soumis à des procédures et une réglementation stricte (SOPs, ICH/GCP)
  •     Expérience en Gestion de Projet
  •     Connaissance de la recherche clinique
  •     Des connaissances en Oncologie seraient un plus
  •     Anglais obligatoire

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Job ID: R1054656

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