Procuramos CRAs experientes com pelo menos 1 ano de experiência em monitorização independente, em Portugal, para trabalhar remota ou localmente.

Junte-se a nós nesta emocionante jornada!

Atualmente, procuramos um profissional de ensaios clínicos motivado, apaixonado e entusiasmado para se juntar à nossa equipa de Clinical Functional Service Partnership (CFSP) em rápido crescimento.

Sendo um CRA experimente, pode estar à procura de aumentar sua exposição terapêutica, geográfica ou de estudo. Ou talvez procure um futuro além da monitorização com as nossas oportunidades de desenvolvimento. Na IQVIA, encontrará formação e desenvolvimento para planear e progredir na sua carreira na direção que escolher; não acreditamos num teto de carreira!

A IQVIA está em expansão em Portugal - atualmente temos várias vagas estimulantes como CRA para trabalhar dedicado ao sponsor com um dos nossos principais clientes farmacêuticos. Se tem experiência independente de monitorização de sites como CRA e deseja descobrir como funciona uma verdadeira parceria entre o CRO e o sponsor, esta é a oportunidade certa para si!

Os nossos clientes são empresas farmacêuticas dedicadas e apaixonadas por melhorar a vida dos pacientes em diversas áreas terapêuticas.

A posição: Responsabilidades

Realizar a seleção de centros (sites), iniciação, monitorização e visitas de encerramento do estudo, assim como trabalhar com centros para adaptar, conduzir e rastrear planos de recrutamento de pacientes.

Gerir o protocolo e a formação necessária para o estudo com os centros designados e estabelecer linhas regulares de comunicação.

Avaliar a qualidade e a integridade das práticas do estudo no centro escolhido, garantindo a  condução adequada do protocolo e a adesão aos regulamentos aplicáveis ​​– escalando os problemas de qualidade conforme apropriado.

Gerir o progresso dos estudos atribuídos, rastreando envios e aprovações regulatórias, recrutamento e inscrição, preenchimento e envio do formulário de relatório de caso (CRF) e geração e resolução de consultas de dados.

Criar e manter a documentação apropriada sobre o gestão do centro (site), monitorização das descobertas da visita e planos de ação.

Se apropriado, co monitorização, formação e orientação de membros juniores da equipa.

Candidato ideal: Habilidades e outros requisitos

Conhecimento profundo e experiência na aplicação de requisitos regulamentares de pesquisa clínica aplicáveis, ou seja, diretrizes de Boas Práticas Clínicas (GCP) e Conferência Internacional de Harmonização (ICH).

Profundo conhecimento terapêutico e de protocolo, conforme fornecido na formação da empresa.

Excelente capacidade de organização e resolução de problemas.

Capacidade efetiva de gestão de tempo.

Fortes habilidades de comunicação escrita e verbal, incluindo bom domínio de inglês e português.

Licenciatura numa área de saúde ou noutra disciplina científica ou equivalente educacional

Pelo menos 1 ano de experiência independente de monitorização on-site

O que nós oferecemos:

Oferecemos oportunidades genuínas de desenvolvimento de carreira para aqueles que desejam crescer como parte da organização.

A oportunidade de trabalhar com fármacos de ponta na vanguarda do desenvolvimento de novos medicamentos.

A IQVIA tem acesso a conjuntos de dados significativos, permitindo uma melhor seleção e recrutamento de centros. Isso ajuda a impulsionar o desempenho dos centros, tornando a função do CRA mais eficiente e as discussões on-site mais produtivas. Desenvolvimento clínico da próxima geração!

Como CRA, receberá um iPad e usará os instrumentos mais recentes, como aplicações de visita ao local, aplicações de relatório de visita ao local que permitem que os CRAs façam o seu trabalho diário com mais eficiência.

Condições flexíveis e um pacote de remuneração atraente.

Convidamo-lo/a a juntar-se à IQVIA™

Lista das empresas mais admiradas do mundo da revista FORTUNE pelo terceiro ano consecutivo (janeiro de 2020)

Reconhecida pelo Scrip Awards 2016 como Best Full-service Provider Contract Research Organization (CRO)

Premiado com o Eagle Award 2016 da Society para Clinical Research Sites (SCRS) pelo quarto ano consecutivo.

Um prémio site-nominated reconhecendo CROs e sponsors biofarmacêuticos dedicados a construir relacionamentos positivos com sites de pesquisa por meio de liderança, profissionalismo e integridade.

A IQVIA™ foi nomeada na lista 2017 Global Outsourcing 100® da International Association of Outsourcing Professionals (IAOP) que reconhece os melhores provedores de serviços do mundo em vários setores.

IQVIA™ é um empregador de oportunidades iguais. Tomamos decisões de emprego com base em qualificações e mérito. Proibimos a discriminação com base em qualquer consideração ilegal, como idade, raça, nacionalidade, género ou outro "status protegido".

Sabemos que resultados significativos exigem não apenas a abordagem certa, mas também as pessoas certas. Independentemente da sua função, convidamo-lo a repensar a saúde connosco. Terá a oportunidade de desempenhar um papel importante para ajudar os nossos clientes a impulsionar a saúde e, sejam quais forem os seus objetivos de carreira, estamos aqui para garantir que chegue lá!

Tem interesse ou conhece o candidato ideal?

Se conhece o candidato certo ou para mais informações sobre a posição, entre em contato com daria.shuvaeva@iqvia.com

Considere que é necessário que sua inscrição esteja registada na nossa Talent Network para processar a candidatura.

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IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. Learn more at https://jobs.iqvia.com