IQVIA Services/ Pharmacovigilance/ Medical Safety Reviewer - (1724551) in Tokyo, JP at IQVIA™

Date Posted: 5/11/2018

Job Snapshot

Job Description

Join us on our exciting journey!

IQVIA™ is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA offers a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics and human ingenuity to drive healthcare forward.

* 有害事象、既往歴、併用薬、集積情報などのレビューを行う

* 部門内のプロジェクトチームに対してコンサルテーションを行う

* クライアントミーティングにおいて安全性および臨床データのレビュー結果を説明する

* プロジェクトミーティング、クライアントミーティングなどに参加する

* 必要なエスカレーションを行う


<勤務地>

品川シーサイド

* Review adverse events, medical history, combined medicine, aggregation

* Consultation to project team

* Explain clinical data in client's meeting

* Perticipate project meeting and client's meeting

* Appropriate escalation


Shinagawa Seaside



Job Requirements

* 国際的に認証された医学教育の修了と医師免許(中医学を除く)

* 3年以上の臨床経験(研修期間含む)

* 1年以上の医薬品安全性情報管理業務経験


<あれば尚可>

* GCP、GVP、医薬品開発全般に関する知識

* 優先順位付け、納期管理ができる

* プロジェクトに対してコンサルテーションやアドバイスができる

* 社内外と良好な関係構築ができる

* 英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 700以上)、英語を使用することを躊躇しないこと。

* Japanese language proficiency (JLPT>N2)

* Physician's license (exclude Chinese medicine)

* 3 years' clinical experience

* 1 year Pharmacovigilance experience


* Consultation skill and knowledge

* Teamwork, leadership

* Knowledge on Pharmacovigilance and motivation to learn

* Prioritization, time line management

* English language proficiency (TOEIC>700) 

We know that meaningful results require not only the right approach but also the right people. Regardless of your role, we invite you to reimagine healthcare with us. You will have the opportunity to play an important part in helping our clients drive healthcare forward and ultimately improve human health outcomes.

Whatever your career goals, we are here to ensure you get there!

We invite you to join IQVIA™.



Job ID: 1724551