IQVIA Services/ Pharmacovigilance/ Medical Safety Reviewer - (1724551) in Tokyo, JP at IQVIA™

Date Posted: 7/11/2018

Job Snapshot

Job Description


■担当業務

* 有害事象、既往歴、併用薬、集積情報などのレビューを行う

* 部門内のプロジェクトチームに対してコンサルテーションを行う

* クライアントミーティングにおいて安全性および臨床データのレビュー結果を説明する

* プロジェクトミーティング、クライアントミーティングなどに参加する

* 必要なエスカレーションを行う


勤務地

東京都/大阪市/在宅(応相談)

 Role & Responsibility

* Review adverse events, medical history, combined medicine, aggregation

* Consultation to project team

* Explain clinical data in client's meeting

* Participate project meeting and client's meeting

* Appropriate escalation


Location

Tokyo/ Osaka/ Homebased(Ask)



Job Requirements

■必須

* 国際的に認証された医学教育の修了と医師免許(中医学を除く)

* ビジネスレベルの日本語力


■あれば尚可

* 臨床経験(研修期間含む)

* 医薬品安全性情報管理業務経験

* 英語力(読み書き)

* GCP、GVP、医薬品開発全般に関する知識

* 優先順位付け、納期管理ができる

* プロジェクトに対してコンサルテーションやアドバイスができる

* 社内外と良好な関係構築ができる


■Essential

* Physician's license (exclude Chinese medicine)

* Japanese language proficiency (JLPT>N2)


■Nice to have

* Clinical experience

* Pharmacovigilance experience

* English proficiency (read & write)

* Knowledge on GCP, GVP, drug development

* Consultation skill and knowledge

* Teamwork, leadership, keeping good relation internally and externally

* Prioritization, time line management



Job ID: 1724551

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