IQVIA Services/ Pharmacovigilance/ Line Manager - (1724550) in Tokyo, JP at IQVIA™

Date Posted: 11/11/2018

Job Snapshot

Job Description

Join us on our exciting journey!

IQVIA™ is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA offers a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics and human ingenuity to drive healthcare forward.

* ラインマネージャーとしてスタッフのマネジメントとサポートをお任せします。

* リソースマネジメント、業務のアサイン・指示、パフォーマンスマネジメントと育成、チームの問題解決を含みます。

* メンバーへのトレーニングとキャリア開発をリードします。

* 社内業務としてグローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどにも参加いただくことがあります。



* Manage staff in accordance with organization’s policies and applicable regulations. Responsibilities include planning, assigning, and directing work; performance appraisal and professional development guidance; rewarding and disciplining employees; addressing employee relations issues; resolving problems and absence management. Approve actions and ensure global consistency as applicable on human resources matters.

* Manage project resource assignments staff hiring and staff terminations in collaborations with operations specialist managers. Facilitate staff training; professional and career development.

* Collaborate with other operations specialist’s managers to address problem areas, work scheduling for current and projected projects, staffing needs, equipment needs, and projected peak workloads, ensuring global consistency. Monitor, assess and report utilization of staff. Identify and implement solutions for poor utilization of staff, ensuring global consistency.

Shinagawa Seaside/Osaka Doshomachi/Fukuoka

Job Requirements

* 医薬品の安全性業務の実務経験(安全性情報の入力、評価、QC)

* チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー(サブリーダー)の経験

* 英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 700以上)、英語を使用することを躊躇しないこと。


* ヘルスサイエンス関連の大学卒および6年以上の安全性関連業務の実務経験者、もしくはそれと同等の教育、トレーニング、経験の組み合わせ。

* 安全性業務(症例評価、様式作成)の規制、実務、システムに関する経験と知識。

* 学習意欲。

* 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。

* 顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。

* Japanese language proficiency (JLPT>N1)

* Any case processing experience in Pharmacovigilance section of CRO/Manufacturer

* Any team management or (sub)leader experience

* English language proficiency (TOEIC>700)

* 6 years' Pharmacovigilance-related experience with bachelor or above in health science

* Knowledge of regulation, operation, system for Pharmacovigilance

* Motivation to learn

* Prioritization, time line management

* Teamwork

Job ID: 1724550

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