IQVIA Services/ 安全性情報 ラインマネージャー/ Pharmacovigilance Line Manager (R1076322) en Tokyo, JP de IQVIA™

Fecha de publicación 3/15/2020

Resumen de la oferta

  • Tipo de empleado:
    Tiempo completo
  • Ubicación:
    Tokyo, JP
  • Experiencia:
    Not Specified
  • Fecha de publicación
    3/15/2020
  • ID del Empleo:
    R1076322

Descripción del trabajo

IQVIA™ is the leading human data science company focused on helping healthcare clients find unparalleled insights and better solutions for patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA offers a broad range of solutions that harness the power of healthcare data, domain expertise, transformative technology, and advanced analytics to drive healthcare forward.

■担当業務
* 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。
* メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。
* メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。
* 他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。
* チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。
* 成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。
* メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。
■勤務地
品川シーサイド/道修町

■Role & Responsibility
* Provide line management to 10-20 members in accordance with organization’s policies and applicable regulations. Responsibilities include
resource planning, assigning, and directing work; performance appraisal and professional development guidance; rewarding and disciplining
employees.
* Maintain open and regular communication with members to ensure a supportive working environment.
* Collaborate with other managers to address problem areas, work scheduling for current and projected projects, staffing needs, and
projected peak workloads. Monitor, assess and report utilization of staff. Identify and implement solutions for poor utilization of staff, ensuring
global consistency.
* Lead and encourage members in continuous improvement of work processes, procedures and infrastructure.
* Monitor and lead that project processes and deliverables meet expected quality, financial and productivity targets.
* Identify training and development needs. Plan and implement training programs to ensure quality and productivity.
■Workplace
Shinagawa-Seaside(Tokyo) / Doshomachi(Osaka)

候補者の要件/Requirements
■必須

* 医薬品・医療機器の治験安全性情報管理に関する、何らかの症例処理・症例マネジメント経験

* マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者

* ビジネスレベルの日本語・英語力(読み書き・会話すべて)
■尚可
* ICCC案件を含む治験の安全性プロジェクトにおけるリーダーシップ

* 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。
* 顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
■Essential
* Any hands-on experience and knowledge of pharmacovigilance case processing in clinical studies
* Business level language proficiency in Japanese and English (Both in written and oral)

■Nice to have
* Leadership in PV projects for clinical studies (including ICCC)

* Ablity to prioritize, time line management
* Ability to make good relationship with stakeholdes, leadership
 

Join Us

Making a positive impact on human health takes insight, curiosity, and intellectual courage. It takes brave minds, pushing the boundaries to transform healthcare. Regardless of your role, you will have the opportunity to play an important part in helping our clients drive healthcare forward and ultimately improve outcomes for patients.

Forge a career with greater purpose, make an impact, and never stop learning.



Job ID: R1076322